[2024년] [전공화학 ②] 4-6월 유기화학 이론반[12주] (전공화학/김경훈)
- 유형 :
이론강의
- 구성 :
총 47강/(종강:41시간)
- 학원 : 박문각임용고시학원
- 기간 :
120일
- 수강 시간 :
1.8배
- 강의소개
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* 임용 시험에 출제되는 유기 반응 및 중요 개념 이해
- 강의 목차
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1강
[샘플] 24/04/03_[프린트1] 14장 1.콘쥬게이션 p.1~
샘플보기
63분
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2강
24/04/03_[프린트1] 14장 콘쥬게이션 5.사슬형 콘쥬게이션된 분자의 π 분자궤도 향수 p.4~
63분
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3강
24/04/03_[프린트1] 14장 콘쥬게이션 7.Diels - Aider 반응 p.7~
57분
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4강
24/04/03_[프린트1] 14장 콘쥬게이션 7.Diels - Aider 반응 규칙
45분
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5강
24/04/10_[프린트1] 14장 1.콘쥬게이션 2).Diels - Aider 반응규칙 p.8~
56분
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6강
24/04/10_[프린트1] 15장 벤젠과 방향족 화합물 3.벤젠 유도체의 명명법 1)치환기가 1개인 벤젠유도체 p.3~
52분
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7강
24/04/10_[프린트1] 15장 벤젠과 방향족 화합물 3.몇가지 중요한 방향족 화합물 1)Amulene p.6~
54분
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8강
24/04/10_[프린트1] 15장 벤젠과 방향족 화합물 4.방향족 이온과 반방향족 이온 1)방향족 이온 p.10~
34분
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9강
24/04/17_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 1.벤젠의 친전자성 방향족 치환반응 1)메커니즘 p.1~
52분
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10강
24/04/17_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 1.벤젠의 친전자성 방향족 치환반응 7)나이트로화 반응 p.4~
58분
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11강
24/04/17_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 1.벤젠의 친전자성 방향족 치환반응 9)Friedel-Crafts 알킬화 반응 p.8~
53분
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12강
24/04/17_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 2.이치환된 벤젠 유도체의 합성 3)치환기의 종류 p.12~
49분
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13강
24/04/24_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 2.이치환된 벤젠 유도체의 합성 7)아민작용기를 갖는 방향족 화합물의 나이트로화 반응 p.15~
57분
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14강
24/04/24_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 3.친전자성 방향족 치환반응(EAS)의 몇가지 주의사항 2)Friedel-Crafts 반응 p.17~
63분
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15강
24/04/24_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 5.벤젠 및 벤젠 유도체의 몇가지 중요한 산화반응과 환원반응 2)환원반응 p.19~
57분
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16강
24/04/24_[프린트1] 16장 장 방향족 화합물의 치환반응 6.친핵성 방향족 치환반응 2)제거 후 첨가 메커니즘 p.21~
33분
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17강
24/05/01_[프린트] 17장 1. 1) 체계명 p.1~
54분
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18강
24/05/01_[프린트] 17장 3. 3) HCN 첨가 반응에 의한 cyanohydrin 생성반응 p.4~
54분
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19강
24/05/01_[프린트] 17장 3. 6) 아세틸화 반응 p.6~
54분
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20강
24/05/01_[프린트] 17장 4. 1) 공명구조와 친전자성 p.8~
54분
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21강
24/05/08_[프린트] 18장 1. 카복실산의 결합과 구조 p.1~
62분
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22강
24/05/08_[프린트] 19장 1. 친핵성 아실 치환 반응의 일반적인 특징 p.1~
51분
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23강
24/05/08_[프린트] 19장 4. 카복실산 및 카복실산 유도체의 환원반응 p.3~
58분
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24강
24/05/08_[프린트] 19장 7. HY를 이용한 카복실산 및 카복실산 유도체의 친핵성 아실 치환 반응 p.6~
53분
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25강
24/05/15_[프린트1] 19장 7. 4) 아마이드의 친핵성 아실 치환 반응 p.9~
58분
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26강
24/05/15_[프린트1] 19장 7. 5) 카복실산의 친핵성 아실 치환 반응 p.12~
56분
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27강
24/05/15_[프린트2] 20장 카보닐 화합물이 친전자체로 작용하는 반응 p.1~
50분
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28강
24/05/15_[프린트2] 20장 4. 속도론적 엔올 음이온 VS 열역학적 엔올 음이온 p.3~
45분
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29강
24/05/22_[프린트1] 20장 6. 알데하이드 또는 케톤의 할로겐화 반응 p.5~
53분
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30강
24/05/22_[프린트1] 20장 7. 알킬화반응 p.7~
61분
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31강
24/05/22_[프린트1] 20장 7. 3) (4) 이가음이온을 이용한 알컬화반응 p.9~
36분
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32강
24/05/22_[프린트2] 21장 1. 알돌 반응: 카보닐 화합물의 친핵성 첨가 반응 p.1~
49분
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33강
24/05/29_[프린트1] 21장 4. 혼성 알돌과 혼성 클라이센 축합 반응 p.2~
66분
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34강
24/05/29_[프린트1] 21장 5. 2) 분자내 클라이센 축합 반응 p.3~
61분
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35강
24/05/29_[프린트1] [알돌 축합 반응 및 클라이센 축합 반응 추가 자료] 6. 혼성 알돌 축합 반응 및 분자내 클라이센 축합 반응 후 탈CO2 반응 p.11~
44분
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36강
24/05/29_[프린트2] 22장 1. 아민 반전 p.1~
30분
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37강
24/06/05_[프린트] 22장 4. 1차 아민 합성법 p.2~
44분
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38강
24/06/05_[프린트] 22장 4. 3) Curtius 자리옮김 반응 vs Hofmann 자리옮김 반응 p.3~
49분
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39강
24/06/05_[프린트] 22장 6. 아민의 반응 p.6~
48분
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40강
24/06/05_[프린트] 22장 6. 3) 아릴 다이아조늄 염을 이용하는 반응(Sandmeyer 반응 & 아조 짝지음 반응) p.8~
42분
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41강
24/06/12_[프린트1] 23장 1. 고리 협동 반응의 개용 p.1~
50분
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42강
24/06/12_[프린트1] 23장 3. 시그마 결합 자리옮김 반응(sigmatropic rearrangement) p.3~
55분
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43강
24/06/12_[프린트2] 24장 1. Gilman 시약을 이용한 탄소-탄소 결합 생성 p.1~
49분
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44강
24/06/12_[프린트2] 24장 3. Suzuki 반응을 이용한 탄소-탄소 결합 생성 p.4~
26분
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45강
24/06/19_[프린트1] 25장 1. 중합 반응 p.1~
57분
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46강
24/06/19_[프린트1] 25장 2. 2) 양이온 첨가 중합 반응: 양이온 개시제(HA, 루이산 등) 필요 p.4~
52분
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47강
24/06/19_[프린트2] 26장 3. 이웃한 그룹 참여 효과가 나타나는 반응의 일반적 특징 p.2~ ★종강★
63분
